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招贤纳士

请将个人简历发送至:HR@healrna.com

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1、富有竞争力的薪资待遇,足够大的发展空间;

2、以员工基本工资为基数缴纳的五险一金;

3、专业的学术培训、技术交流机会;

4、法定节假日假期及福利、带薪年假、餐费补贴、交通补贴、话费补贴、定期体检等;

5、员工年度旅游、部门团建等。

招聘信息

核酸药物工艺开发总监

工作内容:

1、负责核酸药物分子的纯化工艺开发。

2、利用分子特性选择的层析技术,并进行相应放大。

3、利用分析化学技术进行质量检测方法研发。

4、完成相应技术文档撰写。


任职要求:

1、生物、化学、药学等相关专业,硕士以上学历。

2、一年以上相关企业工作经验,有RNA、DNA纯化经验者优先。

3、对多种层析纯化技术有经验,有生产放大经验者优先。

4、能熟练阅读英文技术文档。


核酸药物制剂经理

工作内容:

1. 负责mRNA产品制剂的技术研发,负责筛选优化制剂配方及工艺参数

2. 负责制定和调整制剂开发的实验方案,汇总实验报告及整理实验数据;

3. 负责调研和跟踪国内外行业动态,参与项目或技术平台相关文献资料的调研与总结,以及调研报告的整理与撰写;

4. 参与项目开发中的技术攻关,解决项目中遇到的技术问题,相关技术专利资料的撰写和申报;

任职要求:

1. 化学、材料、药学、生物或相关专业硕士以上学历。具有与mRNA相关制剂研发经验者优先,有纳米药物制剂研发课题经验的应届毕业生也可

2. 能够通过调研解决实验中遇到的技术难题,实施解决方案。对研发过程中的数据进行汇总分析,并能够综合判断提出进一步建议

3. 全面掌握实验室的各项操作,在某些领域具有很好的操作能力,并且可以指导其他员工的技术工作


核酸药物制剂总监

工作内容:

1. 负责企业制剂技术平台的建设

2. 管理mRNA产品制剂配方和工艺开发,生产和GMP临床前制剂生产

3. 负责筛选优化制剂配方及工艺参数,参与相关专利撰写

4. 建立并优化mRNA制剂质量特性检测体系,参与相关文档的撰写

5. 负责制定并实施制剂部门相关SOP, 完成相关人员培训

任职要求:

1. 化学、材料、药学、生物或相关专业硕士以上学历。具有与mRNA相关制剂研发经验者优先

2. 博士工作经验一年以上,硕士工作经验三年以上

3. 熟悉注射制剂GMP、GLP国内外相关法规、技术、操作流程及申报要求者优先

4. 具有领导能力,出色的中、英文沟通表达能力及责任心


生物信息学高级科学家

工作内容:

1. 负责药物靶点、药物结构、抗原表位等预测筛选工作;

2. 利用多种生物信息学软件和统计方法,挖掘转录组数据;

3. 领导生物信息标准化方法的开发与应用;

4. 与智能实验室团队合作进行流程开发;

5. 负责搭建生物信息团队,参与内部培训和外部合作;


任职要求:

6. 有生物信息学、计算生物学或相关领域硕士及以上学位;

7. 有免疫学或结构生物学经验者优先;

8. 了解癌症、基因沉默、酶工程、抗原表位筛选或临床数据 分析等应用者优先;

9. 熟练阅读相关文献,追踪行业发展动态;


质量总监

工作内容:

1.负责公司质量体系的建立,运营及持续提升;

2.负责研发和生产质量管理体系规划和管理(GLP),相关文件阶段性及最终审核,执行过程中监督检查及审评;

3.负责研发和生产现场管理工作,对现场工艺执行情况及对GMP实施情况的监督;

4.负责公司产品的质量监督和放行工作;

5.负责组织国内外各类GMP及非GMP检查、审计的相关工作;

6.负责团队的管理和培养。


任职要求:

1. 5年以上QA工作经验。有临床、药理或生物医学相关领域本科及以上学位者优先;

2. 熟悉药物开发过程,相关法律法规和政策;

3. 具备解决问题与协调复杂合规问题的能力;

4. 有较强的跨部门沟通能力和人际交往能力;


蛋白研发主管

本科以上;10-30k;弹性工作时间;员工旅游;带薪年假;定期体检;发展空间大;

工作内容:

1、负责蛋白产品的上游研发,筛选生产。

2、负责下游中试放大、生产工艺开发及技术转移,批记录、SOP等中试生产文件的审核及修订

3、利用分析化学技术进行质量检测方法研发。

4、完成相应技术文档撰写。


任职要求:

1. 分子生物学、发酵等相关专业,本科以上学历。能熟练阅读写作中英文技术文档。

2. 2年以上相关企业工作经验。

3. 对多种层析纯化技术有经验,有生产放大经验者优先。


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